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分析BD流式細胞儀與顯微鏡的區(qū)別

更新時間:2016-11-07瀏覽:2848次

BD流式細胞儀①采用激光作為激發(fā)光源,保證其具有更好的單色性與激發(fā)效率;

②利用熒光染料與單克隆抗體技術(shù)結(jié)合的標記技術(shù),保證檢測的靈敏度和特異性;
③用計算機系統(tǒng)對流動的單細胞懸液中單個細胞的多個參數(shù)信號進行數(shù)據(jù)處理分析,保證了檢測速度與統(tǒng)計分析性。
BD流式細胞儀與顯微鏡的區(qū)別:
區(qū)別流式細胞儀顯微鏡
光源激光自然光、燈光
對象細胞、生物粒子細胞、組織等
承載工具鞘液及流動室載玻片
檢測信號光學(xué)信號形態(tài)及染色
放大方式PMT、放大電路目鏡×物鏡、光學(xué)放大
統(tǒng)計計算機,>5000人工,200
結(jié)果多參數(shù),綜合分析簡單,單參數(shù)  
BD流式細胞儀的分選技術(shù)要求:
•分選速度:單位時間內(nèi)分選的細胞數(shù)量。與懸液中細胞的含量成正比。
•分選純度:分選出的目的細胞占所有收獲細胞的百分率。
•分選收獲率:實際收獲的分選細胞與設(shè)定通過測量點的分選細胞之間的比率。與純度成反比。
•分選得率:從一群體細胞懸液中分辨出目的細胞的總量,再經(jīng)分選后得到目的細胞的實際得率。與分選速度成反比。

 

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